Вуйнович оценила процесс регистрации вакцины «Спутник V» в ВОЗ

Представитель Всемирной организации здравоохранения в Российской Федерации Мелита Вуйнович сообщила о крайне оптимистичном настрое касательно перспектив регистрации ВОЗ препарата от коронавирусной инфекции российского производства «Спутник V», исходя из её заявлений, процесс регистрации проходит «очень хорошо» и может подойти к концу в ближайшее время.

«Я очень хороший оптимист. Конечно, спекулировать не буду…, но от декабря месяца, даже от ноября месяца процесс идет очень хорошо, я очень ожидаю, что процесс закончится, а про окончательное решение — это скажет комиссия, ничего не могу сказать», — рассказала Вуйнович во время эфира на телеканале «России 24».

Согласно сведениям специалиста, организация получила требуемую документацию для регистрации вакцины «Спутник V» 30 декабря прошлого года.

Как передавала Общественная Служба Новостей ранее, посол Евросоюза в РФ Маркус Эдерер заявил о заинтересованности европейских стран в увеличении количества доступных к вакцинации от COVID-19 препаратов. В связи с этим он выразил надежду на скорейшую сертификацию российского препарата «Спутник V».

В свою очередь глава РФПИ Кирилл Дмитриев ранее заявлял о тесном сотрудничестве с ЕМА в отношении процесса регистрации в Европе «Спутника V». На сегодняшний день в ЕС сертифицированы четыре вакцины от коронавируса – Pfizer/BioNTech, Moderna, J&J, AstraZeneca.

По словам министра иностранных дел РФ Сергея Лаврова, Россия ждет окончания процедур сертификации «Спутника V» в ВОЗ и ЕМА, которые говорили об отсутствии каких-либо искусственных препятствий этому.