В США одобрили лекарство на основе технологии редактирования генов CRISPR

Власти США одобрили препарат Casgevy, которые проводит махинации с генами CRISPR. Об этом пишет информагентство «РИА Новости» со ссылкой на заявление на сайте Американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

Сообщается, что данный препарат будут использовать для борьбы с серповидноклеточной анемией —  патология аномального строения белка крови гемоглобина, которая также передаётся по наследству. На данный момент по статистике в США от этого недуга страдают около 100 тыс человек.

«Генная терапия обещает обеспечить более целенаправленное и эффективное лечение, особенно для людей с редкими заболеваниями, для которых текущие возможности лечения ограничены», — сообщается в заявлении.

До этого портал SciTechDaily сообщал, что ученые из Базельского университета обнаружили новый метод лечения, который может быть эффективен для восстановления слуха. Исследователи предполагают, что воздействие на сигнальные пути, контролирующие функцию слуховых сенсорных клеток, может вернуть естественную способность слышать.

Ранее вице-премьер РФ Татьяна Голикова заявила, что в России создали два лекарства без участия бизнеса. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.

Также, как писала Общественная служба новостей, в США начали тестировать лекарство, продлевающее жизнь собакам.