Стала известна причина, почему Европейский медицинский регулятор не сможет до конца нынешнего года рассмотреть документы по регистрации российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом сообщает Reuters.
По имеющейся информации, это связано с тем, что часть документов была утеряна.
Напомним, в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) заявили, что в случае предоставления запрошенных сведений до конца ноября экспертиза может начаться в первом квартале 2022 года.
При этом в Российском фонде прямых инвестиций рассчитывают на одобрение вакцины от коронавируса «Спутник V» российского производства во Всемирной организации здравоохранения в ближайшие месяцы.
В России предложили ввести минимальный почасовой размер оплаты труда одновременно с ежегодным установлением МРОТ. Соответствующий законопроект внесен в Госдуму, сообщил ТАСС председатель комитета по труду, соцполитике и делам ветеранов Ярослав…
Скончался актер Николай Устинов-Лещинский, известный по роли в сериале «Улицы разбитых фонарей». Ему было 78 лет. Актер, который также снялся в фильме «Выйти замуж за капитана» и сериале «Тайны следствия»,…
Пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков заявил, что планы Германии создать сильнейшую армию в Европе, вероятно, вызывают тревогу у жителей европейских стран. Таким мнением он поделился в разговоре с журналистом Павлом…
Американский самолёт-разведчик вновь выполняет полёт над акваторией Черного моря недалеко от российских границ, выяснило РИА Новости на основе анализа полётных данных. За последние несколько дней его замечено не было. Борт…
Поставки нефти через нефтепровод «Дружба» в Словакию восстановлены. На данный момент они идут по графику, сообщила министр экономики республики Дениса Сакова. По информации РИА «Новости», министр подтвердила, что возобновление поставок…
В России можно приобрести земельные участки, площадь которых сопоставима с территориями целых государств. Такие лоты предлагаются на Алтае, в Калининградской и Тверской областях. Об этом пишет РИА Новости. Один из…