Стала известна причина, почему Европейский медицинский регулятор не сможет до конца нынешнего года рассмотреть документы по регистрации российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом сообщает Reuters.
По имеющейся информации, это связано с тем, что часть документов была утеряна.
Напомним, в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) заявили, что в случае предоставления запрошенных сведений до конца ноября экспертиза может начаться в первом квартале 2022 года.
При этом в Российском фонде прямых инвестиций рассчитывают на одобрение вакцины от коронавируса «Спутник V» российского производства во Всемирной организации здравоохранения в ближайшие месяцы.
Бывший советник Пентагона Дуглас Макгрегор прокомментировал давление, которое Вашингтон пытается оказывать на Тегеран. Об этом пишет Lenta.ru со ссылкой на источник. По словам специалиста, все потуги США обречены на неудачу…
Зубы мудрости могут годами не доставлять беспокойства, но при этом вызывать воспаление дёсен, кариес, смещение соседних зубов и образование кист. Об этом «Газете.Ru» рассказала стоматолог-хирург, имплантолог, пародонтолог Виктория Сафронова. По…
Мессенджер «Макс» начал работать в ограниченном режиме у пользователей с включенным VPN. Как сообщает РБК, при попытке отправить сообщение в приложении появляется уведомление с требованием отключить VPN для дальнейшей работы…
Военный эксперт Борис Рожин сообщил о том, что, по его мнению, следует сделать для освобождения территории Донбасса. Об этом рассказал в эфире радио Sputnik. По словам специалиста, армии РФ осталось…
По прогнозам синоптиков, в ночь на среду в Москве ожидается похолодание до минусовой температуры. Об этом во вторник, 21 апреля, сообщает ТАСС. По словам завлабораторией Гидрометцентра Людмилы Паршиной, в столице…
Глава МИД Ирана Аббас Аракчи назвал актом войны блокаду портов страны со стороны США. Об этом во вторник, 21 апреля, сообщает «Российская газета». «Блокада иранских портов является актом войны и,…