Стала известна причина, почему Европейский медицинский регулятор не сможет до конца нынешнего года рассмотреть документы по регистрации российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом сообщает Reuters.
По имеющейся информации, это связано с тем, что часть документов была утеряна.
Напомним, в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) заявили, что в случае предоставления запрошенных сведений до конца ноября экспертиза может начаться в первом квартале 2022 года.
При этом в Российском фонде прямых инвестиций рассчитывают на одобрение вакцины от коронавируса «Спутник V» российского производства во Всемирной организации здравоохранения в ближайшие месяцы.
Президент США Дональд Трамп заявил, что Соединённые Штаты располагают вооружениями, о которых остальной мир не знает. «У нас есть оружие, о котором никто не знает. Вероятно, лучше никому об этом…
Президент США Дональд Трамп хотел причинить боль своему французскому коллеге Эммануэлю Макрону публикацией личной переписки. Об этом пишет британская газета Guardian. «Публикация сообщения Макрона была призвана причинить боль, точно так…
Губернатор Белгородской области Вячеслав Гладков назвал ситуацию в региона после атаки Вооруженных сил Украины (ВСУ) 20 января напряженной. Подробности он привел в своем telegram-канале. По словам Гладкова, специалисты смогут лишь…
В Красноярском крае суд рассмотрит уголовное дело в отношении семейной пары, обвиняемой в убийстве 64-летней знакомой и последующем ограблении. Об этом сообщило Главное следственное управление СК России по региону в…
Глава Белого дома Дональд Трамп выразил сомнения относительно того, окажет ли НАТО поддержку Вашингтону в случае возникновения необходимости, пишет ТАСС. Дональд Трамп отметил, что его вклад в НАТО превосходит усилия…
Самолёт президента США Дональда Трампа Air Force One вернулся на авиабазу Эндрюс недалеко от Вашингтона после вылета в Давос из-за технической неполадки на борту, сообщает Reuters со ссылкой на представителя…