Врачи Центра Блохина вылечили девушку с редчайшей ксеродермой

Специалисты Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина оказали помощь пациентке, страдающей крайне редким генетическим заболеванием — пигментной ксеродермой. Об этом сообщает LIFE.RU.

При этой патологии даже минимальное воздействие ультрафиолетового излучения вызывает повреждения ДНК клеток кожи, что ведёт к формированию злокачественных новообразований.

Шевхие Тюлеки, которой к настоящему моменту исполнилось 17 лет, вынуждена практически не покидать дом в дневное время, держать окна с зашторенными, носить закрытую одежду, головные уборы и солнцезащитные очки, а также постоянно наносить крем с фактором защиты SPF.

К моменту обращения в НМИЦ онкологии имени Блохина у пациентки было зафиксировано порядка двадцати видимых опухолей кожи. Часть этих новообразований признали неоперабельными — их удаление хирургическим путём оказалось невозможным.

Специалисты центра применили комбинированный подход: было проведено хирургическое лечение, а также назначена иммунотерапия. По результатам проведённых мероприятий медикам удалось достичь полного ответа на лечение. Отмечается, что исчезли даже те опухоли, которые ранее считались нерезектабельными.

Случай представляет исключительный интерес для медицинского сообщества, поскольку пигментная ксеродерма относится к числу наиболее редких наследственных заболеваний.

Пациенты с таким диагнозом нуждаются в пожизненной защите от солнечного света и регулярном наблюдении у онкологов.

Как ранее писала Общественная служба новостей, кардиолог, кандидат медицинских наук Александр Орлов назвал долголетие комбинацией факторов.

111-летний житель США Луис Кано рассказал, что одним из главных секретов долгой жизни считает хороший сон.

Материал носит информационный характер. Не является медицинским назначением. Требуется консультация специалиста.