ФМБА планирует вывести на рынок препарат «Селексипаг» в 2026 году

Федеральное медико-биологическое агентство готовит к регистрации новый препарат для лечения легочной гипертензии. Как сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова, завершить все необходимые процедуры планируется в 2026 году, передает РИА Новости.

Речь идет о препарате «Селексипаг», предназначенном для терапии этого редкого заболевания как у взрослых пациентов, так и у детей. Разработка была создана специалистами Научного института гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России.

Производством лекарственного средства занимается предприятие «Фармзащита». По словам Скворцовой, регистрация препарата станет одним из ключевых проектов агентства в следующем году.

Также сообщалось, что большинство известных разновидностей хантавируса не представляют опасности для человека и не вызывают каких-либо симптомов при попадании в организм. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.