«Круг добра» отреагировал на данные об отказе в лечении ребенку со СМА

В фонде «Круг добра» сообщили, что ситуации, при которой ребенку со спинальной мышечной атрофией отказали бы в лечении, если его назначил врач, в РФ быть не может.

Напомним, Минздрав Краснодарского края отказал мальчику со СМА в лечении, на которое его родители сумели собрать 121 миллион рублей. Ему необходим дорогостоящий препарат, но получить его пока не удалось.

Пресс-служба фонда приводит следующее сообщение: «Фонд обеспечивает лекарствами всех детей со СМА, по которым поступают заявки. У нас не может быть ситуации, что ребенку отказали в лечении. Ребенок будет обеспечен препаратом, который рекомендовали врачи и который указывается в поступающий в фонд заявке».

Там же подчеркнули, что деятельность фонда отчётливо регламентирована правоустанавливающими документами.

В фонде отметили, что для смены терапии на «Золгенсма» критерии требуют не обычного врачебного решения с подтвержденным диагнозом, а решения федерального консилиума, который состоит из специалистов трех федеральных медцентров.

Ранее Общественная служба новостей передавала, что Министерство здравоохранения Краснодарского края отреагировало на ситуацию с лечением 3-летнего ребенка, у которого была обнаружена спинальная мышечная атрофия.

В Минздраве Краснодарского края отметили, что решение о назначении лекарства принималось федеральной комиссией.