В сентябре из аптек пропадет более 20 препаратов: Что случилось

В сентябре 2026 года ассортимент российских аптечных сетей претерпит масштабное сокращение: с прилавков окончательно исчезнут остатки более чем 20 жизненно важных лекарственных средств, пишет дзен-канал ПРО ФИНАНСЫ.

Причиной столь резкого изменения фармацевтического ландшафта стало решение Министерства здравоохранения, принятое минувшим летом и повлекшее за собой аннулирование регистрационных удостоверений на 23 международных непатентованных наименования.

В настоящее время дистрибьюторы и розничные точки реализации просто дораспродают финальные складские запасы, после чего легальные поставки данных медикаментов в страну будут полностью прекращены.

В перечень исключенных из государственного реестра лекарств попали как узкоспециализированные госпитальные препараты для стационарного лечения, так и широко известные бренды, годами применявшиеся миллионами пациентов. В частности, пациенты лишатся доступа к «Ремикейду», который является базисной терапией при тяжелых аутоиммунных патологиях и ревматоидном артрите.

Из схем лечения ВИЧ-инфекции выводятся популярные комбинации «Калетра» и «Эвиплера». Онкологическим больным придется искать альтернативу дорогостоящим таргетным препаратам «Спрайсел» и «Темодал». Также под удар попали люди с диагнозом рассеянный склероз, принимавшие «Зепозию», и пациенты с редкой эндокринной патологией — болезнью Кушинга, которым был показан «Сигнифор»

Примечательно, что в список попал и старый известный антигельминтик «Декарис», использовавшийся в быту для профилактики паразитов. Специалисты фармрынка выделяют комплекс причин, приведших к такому массовому выводу позиций из обращения.

Первостепенным фактором стала инициатива самих зарубежных держателей регистрационных удостоверений. Большинство удостоверений отзывается по официальным заявлениям транснациональных фармацевтических гигантов, таких как MSD или Bristol Myers Squibb.

В рамках глобальной оптимизации бизнес-процессов иностранные корпорации принимают решение о сворачивании присутствия ряда своих коммерческих наименований на российском рынке, перенаправляя производственные мощности в другие регионы.

Второй причиной выступает плановая рутинная чистка национального реестра со стороны профильного ведомства. Минздрав систематически пересматривает перечень разрешенных препаратов, и если конкретное средство морально устарело, не поставлялось в страну на протяжении длительного времени или уже заменено производителем на более современные лекарственные формы с улучшенным профилем безопасности, его государственная регистрация аннулируется.

Третьим фактором остается жесткий контроль качества со стороны Росздравнадзора, который инициирует изъятие отдельных серий или целых торговых марок из оборота при выявлении несоответствия жестким фармакопейным стандартам, например, при нарушении микробиологической чистоты субстанции или обнаружении критических дефектов первичной упаковки.

Несмотря на кажущуюся серьезность ситуации, представители профессионального сообщества призывают граждан избегать паники и необоснованного ажиотажного спроса. Фармэксперты подчеркивают, что для подавляющего большинства ушедших брендов на внутреннем рынке уже присутствуют эффективные российские дженерики или аналоги производства компаний из дружественных государств.

Так, полноценную замену комбинированному препарату «Эвиплера» уже освоил отечественный производитель «Фармасинтез», выпустив биоаналогичный продукт, идентичный по составу и терапевтическому эффекту. Определенные сложности могут возникнуть лишь с крайне специфическими узкопрофильными позициями, такими как «Зепозия» и «Сигнифор», которые на данный момент не имеют стопроцентных химически эквивалентных копий внутри страны.

Пациентам с соответствующими тяжелыми диагнозами медицинские специалисты настоятельно рекомендуют оперативно обратиться к своим лечащим врачам для проведения консилиума и своевременной корректировки индивидуальных схем терапии во избежание перерывов в лечении.

Ранее стало известно, что Минздрав изменит правила диспансеризации взрослых с 1 марта 2027 года. Программа включает дополнительные диагностические процедуры. Людям старше 25 лет каждые десять лет будут проверять наличие антител к вирусу гепатита С.

Для граждан, достигших 45-летнего возраста, станет обязательным эндоскопическое обследование пищевода, направленное на раннее обнаружение онкологических заболеваний. Подробности об этом читайте в материале Общественной службы новостей.