Клинические испытания первого российского генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) начались при участии компании Biocad. Как сообщает «Газета.Ru», препарат начали разрабатывать еще в 2018 году.
Сейчас идет активный набор участников исследования с основанным на генно-терапевтической платформе препаратом, рабочим названием которого стало ANB-004. Создатели препарата намерены в будущем организовать процесс, при котором одного укола хватит для обеспечения малышу со СМА полноценной здоровой жизни.
Лекарство является полностью инновационной разработкой, а не копией швейцарского препарата «Золгенсма».
В то же время в США компания Sinclair International начала клинические испытания антирадиационного препарата HOPO 14-1. Его разработали для обеззараживания людей, которые подверглись воздействию радиационных элементов при ядерных авариях или взрывах грязных бомб.
В районной больнице Томской области пациент убил своего соседа по палате. Как сообщили в региональном Следственном комитете, инцидент произошел 19 января в медучреждении в Зырянском районе. Между 78-летним мужчиной и…
После периода постепенного уменьшения снежного покрова в Москве вновь наметится тенденция к росту сугробов. Они подрастут на 2-4 сантиметра в начале следующей недели. Об этом сообщил ведущий специалист центра погоды…
За бывшего премьер-министра Украины, главу фракции «Батькивщина» не внесли залог в размере 33 миллионов гривен (примерно 59 миллионов рублей, как уточняет «Лента.ру»). На это обратили внимание журналисты агентства ТАСС. Срок,…
Бывший сотрудник ведомства Василий Прозоров сообщил о снятии экс-главы Службы безопасности Украины (СБУ) Василия Малюка* с занимаемой должности против его воли. Слова Порозова приводит ТАСС. «Я понимаю, что это было…
Уполномоченный по правам человека в России Татьяна Москалькова сообщила, что Украина передала тела двух российских солдат, которые были взяты в плен, без ранений. Бойцы были захвачены в 2025 году. По…
Российские учёные разработали препарат для терапии гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9, сообщили в Сеченовском университете. По словам руководителя лаборатории генетических технологий Дмитрия Костюшева, создана невирусная система доставки…