Учёные нашли гены, указывающие на риск осложнений после шунтирования сердца

Исследователи из Сибирского федерального университета вместе с коллегами из Красноярского медицинского университета и ФИЦ КНЦ СО РАН выявили генетические особенности, которые могут предсказывать неблагоприятный прогноз у пациентов после аортокоронарного шунтирования. О результатах работы рассказали «Газете.Ru» в Минобрнауки России.

Старший научный сотрудник лаборатории цифровых управляемых лекарств и тераностики Александра Косинова пояснила, что перед учёными стояла задача найти взаимосвязь между определёнными вариациями в генах MIR146А и MIR499A, сердечно-сосудистыми заболеваниями и маркерами воспаления. Для этого были изучены биоматериалы 158 пациентов в возрасте от 58 до 67 лет с ишемической болезнью сердца.

Наблюдения велись в три этапа: до операции, на 8–10-е сутки после шунтирования и уже после выписки из стационара. В течение первых десяти дней медики фиксировали все осложнения, а затем отслеживали отдалённые сердечно-сосудистые события на протяжении трёх лет.

Всем участникам провели генетический анализ ДНК и развёрнутую биохимию крови. Выяснилось, что само по себе наличие редких аллелей в упомянутых генах не связано с ростом числа госпитальных или отдалённых осложнений. Однако у носителей генотипа GG полиморфизма rs2910164 в гене MIR146A после операции наблюдался значительно более высокий уровень межклеточной активности тромбоцитов и лейкоцитов, что, по мнению исследователей, способно повышать риск образования тромбов.

Ранее американские учёные выяснили, что интервальное голодание способно замедлять развитие болезни Альцгеймера. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.