Ученые выявили новый фактор тяжелой формы коронавируса

Испанские и голландские ученые выявили две новые мутации в гене TLR7 у здоровых молодых мужчин, которые заболели тяжелой формой коронавируса. Их выводы опубликованы в журнале Frontiers in Immunology.

Исследователи отметили, что мутации могут подрывать иммунную защиту и делать человека более восприимчивым к коронавирусу. Они установили, что мутации в гене TLR7 могут являться редким генетическим фактором риска тяжелого COVID-19.

Ранее специалисты заявили, что две неродственные пары братьев серьезно заболели коронавирусом, в результате один из них скончался. У всех была мутация в гене TLR7, кодирующий рецептор, важный для распознавания коронавируса и инициирующий противовирусный иммунный ответ через индукцию интерферонов. Этот ген — важный фактор защиты от SARS-CoV-2, заключили авторы работы.

Итальянские ученые изучили истории болезни мужчин старше 60 лет с тяжелой формой заболевания. Как выяснилось, более 2% пациентов из этой группы несут генетическую мутацию в TLR7, что приводит к нарушению функционирования соответствующего рецептора. Наблюдалась затрудненная активация передачи интерфероновых сигналов, из-за чего не мог развиться оптимальный иммунный ответ.

Ученые провели новый анализ — рассмотрели 14 случаев тяжелой формы COVID-19 у мужчин до 50 лет. Они выявили неизвестные до сих пор мутации гена TLR7. У одного голландского пациента снова происходила дефектная активация передачи сигналов и нарушение выработки интерферона.

При этом, по словам специалистов, у двух двоюродных братьев пациента из Нидерландов, которые не подвергались воздействию коронавируса, нашлась та же мутация. Для снижения риска серьезного заболевания они сделали профилактическую прививку.