Ученые Оксфорда выяснили высокую распространенность аутизма

Исследователи из Оксфордского университета обнаружили, что высокая распространенность аутизма может быть побочным эффектом уникального развития человеческого мозга. Как сообщается в журнале Molecular Biology and Evolution, гены, связанные с расстройствами аутистического спектра, особенно активно эволюционировали у людей по сравнению с другими приматами.

Ученые сравнили экспрессию генов в нейронах человека и человекообразных обезьян и выявили, что у людей быстро развивались нейроны в коре головного мозга, ответственные за сложные когнитивные функции – речь, коммуникацию и социальное поведение. Именно эти области оказались тесно связаны с генами аутизма.

Как отметил ведущий автор исследования Александр Старр, генетические изменения, которые сделали человеческий мозг уникальным, одновременно увеличили нейроразнообразие, в том числе вероятность проявления аутизма. Это может объяснять, почему расстройство встречается у 1% людей, но практически отсутствует у приматов.

Одной из гипотез является то, что замедленное развитие мозга после рождения дало людям время для формирования сложных навыков, но также повысило уязвимость к неврологическим особенностям.

Ранее ученые Эдинбургского университета смогли определить теоретический предел жизни человека. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.