ТФОМС: в Челябинской области у 52 младенцев выявили редкие болезни

В 2024 году в Челябинской области более 28,5 тысячи новорожденных прошли обследование на наследственные заболевания. У 52 младенцев были обнаружены редкие болезни, среди которых у 21 ребенка — врожденный гипотиреоз, у 11 — фенилкетонурия, у 8 — спинальная мышечная атрофия (СМА).

В группу риска попал 631 ребенок. Эти данные были опубликованы пресс-службой ТФОМС региона. Скрининг новорожденных позволяет выявить редкие опасные заболевания на ранней стадии, что дает возможность своевременно начать лечение и реабилитацию. Обследование проводится бесплатно по полису ОМС.

При проведении неонатального скрининга кровь берется из пятки методом «сухой капли». У доношенных детей обследование проводится на второй день после рождения, у недоношенных — на седьмой. При отклонении результатов от нормы ребенка направляют на дополнительные исследования для подтверждения или исключения диагноза.

Ранее стало известно, что в Ростове-на-Дону на свет появилась тройня с одинаковой ДНК, что является редкостью.

Также сообщалось, что во время грудного вскармливания мать поместила ребенка в слинг, что привело к его смерти. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.