Российскую онковакцину до конца года получат 20 пациентов

До конца 2026 года персонализированную российскую вакцину для лечения меланомы планируют изготовить примерно для 20 пациентов. Об этом сообщил научный руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

По его словам, препараты для первой группы больных должны быть готовы в течение полутора-двух месяцев. В отдельных случаях производство может занять до трех месяцев.

Такой срок связан с тем, что вакцину создают отдельно для каждого человека с учетом генетических особенностей его опухоли.

Препарат получил название «Неоонковак». Это терапевтическая мРНК-вакцина, предназначенная не для профилактики рака, а для лечения пациентов, у которых уже диагностирована меланома кожи.

Она должна помочь иммунной системе распознавать опухолевые клетки по характерным для них мутациям и атаковать их.

Для изготовления препарата специалисты исследуют образцы опухолевой и здоровой ткани пациента. Затем они определяют индивидуальный набор опухолевых изменений и на его основе создают вакцину.

Производство одной персональной дозы занимает несколько месяцев. Лечение проводится в сочетании с иммунотерапией.

Впервые «Неоонковак» применили в клинической практике в апреле 2026 года. Вакцину получил пациент с меланомой кожи в НМИЦ радиологии Минздрава России. Проект разработан совместно специалистами этого центра и НИЦЭМ имени Гамалеи.

Препарат может использоваться для лечения взрослых с неоперабельной или метастатической меланомой, а также после хирургического удаления опухоли и метастатических очагов.

Ранее энтеровирус стал причиной болезни детей в лагере под Новосибирском. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.