Педиатр Парецкая объяснила, почему погибли дети, несмотря на прием Zolgensma

Спинальная мышечная атрофия (СМА) очень редкое детское заболевание, которое довольно быстро может привести к смертельному исходу. Для его лечения существует только один препарат под названием Zolgensma, стоимостью 150 миллионов рублей. Один укол этим препаратом способен навсегда излечить ребенка от СМА. Однако данное лекарство не является панацеей. И известны случаи, когда дети умирали даже после инъекции.

Как объяснила педиатр, иммунолог Елена Парецкая, Zolgensma до сих пор проходит клинические испытания и считается экспериментальным. Кроме того, не стоит забывать и про индивидуальные особенности каждого организма. Поэтому нет ничего странного в том, что препарат помогает не всем. Известно также, что в самой инструкции по применению Zolgensma есть предупреждение о побочных эффектах и осложнениях.

«К сожалению, идеальных лекарственных препаратов пока не существует, и стоимость лекарства в 150 миллионов рублей не делает его “волшебной таблеткой”. Препарат новый, экспериментальный и ввиду редкости патологии – мало изученный. Поэтому вполне ожидаемо, что кому-то он может не помочь, а у части детей – даже вызвать осложнения. Это средство для генной терапии, препарат, который серьезным образом вмешивается во внутреннюю среду организма и имеет побочные эффекты», – цитирует медика портал Доктор Питер.

Ранее Общественная служба новостей сообщала о том, что российские дети смогут получать лекарство от спинальной мышечной атрофии бесплатно. После официального появления препарата в России, он будет закупаться через благотворительные фонды.