Мурашко: Россия делится опытом диагностики редких болезней

19 мая 2026, 21:00
Фото: Пресс-служба Госдумы РФ
19 мая 2026, 21:00 — Общественная служба новостей — ОСН

19 мая в Женеве министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко сделал заявление для российских журналистов. Он прибыл в швейцарский город для участия в 79-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения.

В своем выступлении глава Минздрава подчеркнул, что Россия построила комплексную систему раннего выявления и последующего ведения пациентов с орфанными, то есть редкими, заболеваниями.

Накопленный опыт, по его словам, активно передается другим государствам через механизмы Всемирной организации здравоохранения.

Мурашко отметил, что Российская Федерация выступает одним из ключевых участников в разработке глобальных инициатив ВОЗ.

Особое внимание уделяется программам помощи больным гемофилией и другими редкими патологиями.

«В этих проектах мы фактически делимся своим опытом, поскольку страна реализовала не только лечение и сопровождение для пациентов с орфанными заболеваниями, включая их раннюю диагностику», — пояснил министр.

Он уточнил, что на сегодняшний день утвержден перечень из 42 нозологий, по которым каждый новорожденный в России проходит обязательное тестирование. Благодаря этому дети своевременно получают необходимую медицинскую помощь.

Отдельно Мурашко указал, что международные проекты и сотрудничество в сфере здравоохранения нашли отражение в стратегии развития отечественной медицины до 2030 года.

Документ учитывает лучшие мировые практики и наработки, полученные в ходе взаимодействия с ВОЗ.

Российская модель, по мнению министра, доказала свою эффективность и может служить ориентиром для других стран, стремящихся улучшить выявление редких болезней на ранних стадиях.

Система включает не только диагностику, но и долгосрочное наблюдение, обеспечение лекарствами и социальную поддержку.

Таким образом, Москва стремится не только решать внутренние задачи, но и вносить вклад в глобальное здравоохранение, делясь проверенными решениями.

Заявление прозвучало на полях сессии, где обсуждались приоритеты борьбы с редкими заболеваниями в мировом масштабе.

Мурашко также добавил, что работа по расширению списка скринируемых патологий продолжится в ближайшие годы.

Ранее Мурашко исключил риск завоза лихорадки Эбола. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.

Больше актуальных новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале ОСН в MAX.