Мокрышева: тяжелое ожирение у детей может быть вызвано генетическими мутациями

Генетические нарушения могут играть ключевую роль в развитии тяжелых форм детского ожирения. Об этом заявила директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии имени академика И.И. Дедова Минздрава России Наталья Мокрышева.

По ее словам, существует ряд редких моногенных заболеваний, при которых одна генетическая мутация напрямую приводит к развитию ожирения у ребенка. В отдельных случаях речь идет о крайне тяжелых формах, когда масса тела может достигать 150–170 килограммов уже в детском возрасте. Такие состояния, как правило, формируются очень рано и требуют медицинского наблюдения.

Мокрышева также отметила, что помимо моногенных причин существуют и полигенные формы ожирения, при которых на развитие заболевания влияет сразу несколько генов. В таких случаях нарушение обмена веществ развивается постепенно и связано с комплексом факторов.

Специалист подчеркнула, что при появлении избыточного веса у ребенка в возрасте одного–двух лет родителям важно своевременно обратиться к эндокринологу. По ее словам, необходимо провести обследование, оценить медицинские показатели, а также проанализировать питание и уровень физической активности ребенка.

Ранее врач-диетолог Наталья Лазуренко предложила бороться с ожирением с помощью позитивных мер. К ним относятся кешбэк и награды для тех, кто успешно снижает вес, образовательные программы в школах и вузах о культуре питания и физической активности, а также обязательные ежегодные диспансеризации для раннего выявления заболеваний. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.