Младенцев в России начнут обследовать на шесть новых наследственных заболеваний

В России планируют расширить программу неонатального скрининга и с 2027 года включить в нее обследование новорожденных еще на шесть сложных наследственных заболеваний. Об этом РИА Новости сообщила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова.

В перечень хотят добавить миодистрофию Дюшенна, а также болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна — Пика типа А/В и болезнь Краббе.

По словам Котовой, Минздрав работает над тем, чтобы в последующие годы включить эти заболевания в программу государственных гарантий. Дети с такими диагнозами обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами при поддержке фонда «Круг добра».

Дополнительное обследование новорожденных на перечисленные заболевания планируется начать с 2027 года.

При этом с апреля 2026 года неонатальный скрининг уже расширили. В него добавили тестирование на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

Ранее врач-терапевт Надежда Чернышова в беседе с aif.ru рассказала, для каких категорий людей контакт с гнусом может обернуться серьезными проблемами со здоровьем. Подробности об этом читайте в материале Общественной службы новостей.