Минздрав утвердил порядок жалоб о дефектах медицинских изделий

Росздравнадзор внедряет автоматизированную платформу для информирования о неисправностях медицинских изделий. Новая система охватит кардиостимуляторы, протезы, косметологические филлеры и другие импланты, которые применяются в российской медицинской практике. Об этом сообщают argumenti.ru.

Пациенты и медицинские организации получат дополнительный канал для передачи сведений о некачественной продукции.

Соответствующий приказ Минздрава РФ уже опубликован. Документ предписывает использовать автоматизированную информационную систему (АИС) Росздравнадзора для регистрации «неблагоприятных событий при использовании медицинского изделия».

При этом прежний порядок подачи жалоб через учреждения здравоохранения сохраняется, что позволяет пациентам выбирать наиболее удобный способ обращения.

Нормативный акт вступает в силу 1 сентября 2026 года и будет действовать на протяжении шести лет — до 1 сентября 2032 года. За этот период планируется накопить статистику по дефектам и побочным эффектам, связанным с эксплуатацией имплантов и других изделий. Разработчики системы рассчитывают, что оперативное получение данных позволит быстрее реагировать на угрозы здоровью пациентов и отзывать опасные партии продукции.

Как ранее писала Общественная служба новостей, Министерство здравоохранения выступило с инициативой ограничить демонстрацию рекламы фастфуда и продуктов с высоким содержанием сахара.

С 1 января 2027 года в России начнут действовать обновленные правила прохождения медицинского обследования для доноров крови и ее компонентов.