9 августа 2026, 09:37

Мазуркевич: операцию на позвоночнике ребенку можно сделать в утробе матери

9 августа 2026, 09:37
Фото: flickr.com/Global Panorama/CC BY-SA 2.0
9 августа 2026, 09:37 — Общественная служба новостей — ОСН

Врожденный дефект развития позвоночника, известный как расщепление позвоночника или Spina bifida, в ряде случаев поддается коррекции еще до появления ребенка на свет. Патология формируется вследствие неправильного развития нервной трубки плода, из которой впоследствии образуются спинной мозг и позвоночный столб. При этом часть спинного мозга вместе с оболочками может оказаться поврежденной, что создает предпосылки для серьезных нарушений в будущем.

Выявить признаки аномалии позволяет пренатальная диагностика, в частности ультразвуковые исследования, проводимые во время беременности. О возможностях современной медицины в этой области рассказала заведующая отделением ультразвуковой диагностики филиала ГБУЗ «МКНИЦ Больница 52 ДЗМ» Маргарита Мазуркевич в беседе с «Газетой.Ru». По словам специалиста, после подтверждения диагноза женщину направляют на консультации к профильным врачам, которые оценивают прогноз и обсуждают варианты лечения.

Последствия заболевания способны значительно ухудшить качество жизни: врачи отмечают риск нарушений двигательных функций и чувствительности, проблемы с работой тазовых органов. Кроме того, патология нередко сопровождается гидроцефалией — состоянием, при котором в головном мозге накапливается жидкость, что приводит к увеличению желудочков мозга. Чтобы минимизировать тяжелые последствия, в некоторых случаях специалисты прибегают к внутриутробной операции, исправляя дефект позвоночника еще до рождения ребенка. Эту возможность подтвердила врач ультразвуковой диагностики того же медучреждения Юлия Юдина.

Параллельно с ультразвуковой диагностикой в арсенале медиков появился неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), позволяющий оценить риски хромосомных нарушений. Для проведения исследования достаточно образца крови беременной женщины, поскольку в ней циркулируют фрагменты внеклеточной ДНК плода. Анализ этих частиц дает возможность судить о вероятности генетических аномалий. Маргарита Мазуркевич уточнила, что стандартно оценивается риск трисомий — синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, при которых присутствует лишняя хромосома.

Ранее Минздрав обновил правила предоставления медицинской помощи будущим матерям. Подробнее читайте в материале Общественной службы новостей.

Больше актуальных новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале ОСН в MAX.