Какие востребованные медикаменты могут исчезнуть из аптек в ближайшее время

Государственный реестр лекарственных средств России покинули более двадцати наименований медикаментов зарубежного производства. Ротация импортного портфеля на фармацевтическом рынке страны приобрела масштабный характер. Причиной послужило истечение сроков действия регистрационных удостоверений, а также плановый пересмотр коммерческих стратегий глобальными фармхолдингами на российской территории.

Министерство здравоохранения и Росздравнадзор подтвердили: централизованные поставки указанных позиций прекращены. После того как дистрибьюторы окончательно распродадут складские запасы, препараты исчезнут с аптечных витрин, пишет дзен-канал ПРО ФИНАНСЫ.

Для большинства выбывающих брендов отечественные биотехнологические предприятия уже наладили выпуск дженериков или биоаналогов, что обеспечивает непрерывность терапии. Однако по ряду узкопрофильных нозологий российская промышленность полноценной терапевтической замены пока не предложила.

Самая острая ситуация сложилась вокруг швейцарского препарата «Зепозия» с действующим веществом озанимод. Это высокотехнологичное капсульное средство считалось золотым стандартом базисной терапии для пациентов со злокачественным течением рассеянного склероза — оно заметно замедляло темпы инвалидизации. На сегодня фарминдустрия РФ не располагает молекулой с идентичным механизмом избирательного воздействия на рецепторы сфингозин-1-фосфата. Неврологическое сообщество выражает серьезную обеспокоенность доступностью такого патогенетического лечения.

Аналогичный дефицит сложился в эндокринологии: итальянский инъекционный раствор «Сигнифор» на основе пасиреотида был практически единственным эффективным инструментом медикаментозного контроля при редчайшей патологии — болезни Кушинга. Без этого специфического ингибитора секреции АКТГ врачам придется вернуться к более агрессивным методам нейрохирургического вмешательства на гипофизе.

Под удар попали и широко востребованные госпитальные позиции, десятилетиями составлявшие основу протоколов интенсивной терапии. С рынка уходит оригинальный «Ремикейд» (инфликсимаб) — химерное моноклональное антитело, без которого невозможно эффективное купирование обострений тяжелых форм ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита и болезни Крона.

В сегменте борьбы с социально значимыми инфекциями прекращаются поставки комбинированных антиретровирусных средств «Калетра» (лопинавир с ритонавиром) и «Эвиплера». Эти препараты долгие годы формировали костяк высокоактивной терапии ВИЧ-инфекции, обеспечивая стабильное подавление вирусной нагрузки у тысяч пациентов. Для «Эвиплеры» уже зарегистрирован и выпускается отечественный биоаналог силами компании «Фармасинтез».

Онкологическая служба столкнется с необходимостью экстренной корректировки схем химиотерапии. Из оборота выводятся дорогостоящие таргетные агенты «Спрайсел» (дазатиниб) и «Темодал» (темозоломид), демонстрировавшие высокую эффективность в протоколах борьбы с миелолейкозом и глиобластомами соответственно.

Полностью остановлен оборот радиофармпрепарата «Ксофиго» на основе хлорида радия-223. Это инновационное средство применялось как терапия последней линии при метастатическом поражении костной ткани, целенаправленно разрушая вторичные очаги за счет альфа-излучения при минимальном системном токсическом воздействии.

Отдельно стоит упомянуть прекращение регистрации индийского растительного средства «Септилин Плюс», активно применявшегося в амбулаторной оториноларингологии для лечения хронических тонзиллитов и риносинуситов; его исключение носит технический характер из-за систематического непредоставления производителем обновленных протоколов клинических испытаний регулятору.

В связи с грядущими изменениями специалисты настоятельно рекомендуют пациентам придерживаться строгого алгоритма действий во избежание перерывов в лечении. Категорически запрещается заниматься самостоятельным подбором аналогов через зарубежные маркетплейсы или прибегать к услугам сомнительных перекупщиков — это несет прямую угрозу здоровью из-за высокого риска фальсификации.

Первым шагом должен стать внеплановый визит к лечащему специалисту — онкологу, неврологу, ревматологу или инфекционисту. Врач проведет аудит текущей схемы и подберет замену либо по международному непатентованному наименованию активного вещества из числа доступных зарегистрированных дженериков, либо осуществит полноценный перевод пациента на современную линию терапии с учетом обновленных клинических рекомендаций.

Если конкретный бренд жизненно необходим по индивидуальным медицинским показаниям и переход на аналог сопряжен с риском потери ремиссии, имеет смысл провести мониторинг крупных федеральных аптечных сетей на предмет наличия легальных товарных остатков оригинальных серий, разрешенных к реализации до конца срока их годности.

Ранее стало известно, что Минздрав обновит меры по повышению рождаемости. Готовя предложения для министерств, следует руководствоваться поручениями президента, предусматривающими расширение мер поддержки с учетом количества детей в семье.

Также в документах требуется отразить вопросы повышения материнского капитала в зависимости от очередности рождения ребенка. Подробности об этом читайте в материале Общественной службы новостей.