Чтобы спасти малыша из Воронежа, нужно собрать 95 млн за 11 дней. Семья обратилась к губернатору

Родители маленького Артема Мартынова, которому в мае 2019 года был поставлен страшный диагноз “спинальная мышечная атрофия”, обратились к губернатору воронежской области Александру Гусеву через Instagram с просьбой о встрече.

Повод – более чем серьёзный. Если не собрать за 11 дней 95 миллионов рублей, малыш умрёт. Артёма может спасти одна инъекция фантастически дорого препарата.

Общественная служба новостей уже рассказывала историю этого замечательного улыбчивого малыша.

Значительная часть детей с первым типом такой болезни не доживает и до 2-х лет. У Артема промежуточный тип 1-2. Атрофия прогрессирует довольно быстро, клетки, отвечающие за движение, отмирают и не восстанавливаются. Без отсутствия лечения ребенка ожидает парализация, он перестанет самостоятельно есть и дышать. Далее – смерть.

В мире существует два препарата от СМА – “Спинраза”, который облегчает симптомы, но не дает гарантию жизни. И Zolgensma, спасающий от самого страшного. Сделать укол можно только до того момента, как малышу исполнится 2 года. Его стоимость – 2,4 млн долларов. Это 150 млн рублей.

Артему готовы сделать инъекцию в Россию, но чтобы успеть до двухлетия, оплатить Zolgensma нужно на следующей неделе.

Был дан старт сбору средств. На 17 мая собрано 62,5 миллиона рублей. Это 41,6% от общей суммы. Времени остается катастрофически мало, поэтому родители мальчика решились на такой шаг – попросить о встрече с губернатором области.

Если вы тоже хотите помочь спасти Тему, сделав перевод любой суммы, ниже указаны реквизиты.