В России создают генетический тест для персонализированного подбора антидепрессантов

Исследователи Новосибирского государственного университета приступили к разработке инновационной диагностической системы, которая позволит учитывать до двадцати наследственных маркеров, влияющих на усвоение антидепрессантов. Создание такого теста запланировано к осени 2027 года, и его внедрение, по мнению разработчиков, способно радикально сократить время поиска эффективной терапии и уменьшить количество безрезультатных врачебных назначений при лечении депрессивных расстройств.

Как отмечают специалисты, проблема индивидуальной чувствительности к психотропным препаратам остаётся одной из самых острых в современной психиатрии. Из-за генетических различий пациенты по-разному реагируют на одно и то же лекарство: у кого-то наступает быстрое улучшение, у других эффект отсутствует, а у третьих развиваются нежелательные побочные реакции. Это вынуждает врачей действовать методом проб и ошибок, что затягивает лечение и снижает его качество. Создаваемый продукт призван изменить этот подход, предложив врачам инструмент предиктивной медицины, позволяющий назначать препараты на основании молекулярного профиля конкретного человека.

Техническая новизна проекта заключается в применении мультиплексного подхода: в отличие от существующих аналогов, которые изучают один-два биомаркера, новосибирская панель охватит широкий спектр мутаций в генах, отвечающих за метаболизм лекарственных средств. Основой для анализа послужит метод ПЦР в реальном времени, который позволит лабораториям проводить быстрое и точное генотипирование по заданному набору полиморфизмов. Увеличение количества учитываемых маркеров, как ожидается, повысит достоверность прогнозов и даст более детальные рекомендации по выбору дозировок и конкретных медикаментов.

В основе проекта лежит серьёзный фундамент мировых исследований в области фармакогенетики, значительная часть которых была накоплена зарубежными, преимущественно американскими научными коллективами. Использование этого багажа позволяет российской команде перейти от теоретических изысканий к конкретному лабораторному продукту. Разработка реализуется при грантовой поддержке Фонда содействия инновациям в рамках федеральной программы университетского технологического предпринимательства, что подчёркивает её высокую практическую значимость для отечественного здравоохранения.