Сибирские ученые нашли способ лечить тяжелые формы ревматических болезней

Ученые Института цитологии и генетики СО РАН разработали новый метод лечения тяжелых ревматических заболеваний. Технология предназначена для пациентов с системной красной волчанкой, болезнью Шегрена, системной склеродермией и другими заболеваниями, которым не помогает стандартная терапия. Об этом РИА Новости сообщили в пресс-службе института.

Для лечения ревматических заболеваний сегодня широко применяются генно-инженерные препараты, которые уменьшают воспаление и подавляют атаку иммунной системы на собственные ткани организма. Однако стандартная терапия оказывается неэффективной примерно у 10-20% пациентов с системной красной волчанкой, системной склеродермией, системными васкулитами и ревматоидным артритом.

Для таких больных сибирские специалисты адаптировали технологию клеточной CAR T-терапии. Этот персонализированный метод предполагает забор собственных иммунных клеток пациента, их генетическое перепрограммирование и последующее возвращение в организм. Модифицированные клетки получают способность распознавать и уничтожать патологические клетки иммунной системы.

CAR T-терапия уже используется для лечения некоторых онкологических заболеваний, в частности лейкозов и лимфом. Однако существующие конструкции оказались слишком токсичными для применения при ревматических болезнях, рассказал один из соавторов разработки, руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии – филиала ИЦиГ СО РАН, доктор медицинских наук Максим Королев.

По его словам, ученым удалось изменить технологию таким образом, чтобы снизить ее токсичность и при этом сохранить эффективность. На поверхности модифицированных клеток формируются химерные CAR-рецепторы, способные распознавать патологические аутореактивные клетки и уничтожать их.

Препарат планируется изготавливать непосредственно в медицинском учреждении, где проходит лечение пациент. Такой подход связан с особенностями клеточных продуктов: их сложно транспортировать, а сами препараты создаются индивидуально для каждого больного.

Главной целью исследования ученые называют достижение безлекарственной ремиссии, при которой пациент сможет чувствовать себя здоровым без постоянного приема препаратов. По словам Королева, при лечении волчанки другими существующими методами добиться такого результата пока невозможно.

В дальнейшем специалисты планируют получить патент на модифицированную CAR T-конструкцию для лечения ревматических заболеваний, создать на базе института производственный участок для выпуска клеточного препарата и масштабировать технологию.

Исследование проводится в рамках Национального центра мирового уровня «Высокотехнологичная биоэкономика» Национального исследовательского центра «Курчатовский институт».

Ранее ученые Тюменского медицинского университета Минздрава России предложили способ оценки состояния пищеварительного тракта по видовому составу молочнокислых бактерий в ротовой полости и кишечнике. Подробнее читайте в материале Общественной службы новостей.