Химики США ускорили синтез антибиотиков и лекарств от рака почти в девять раз

Специалисты из США, работающие в Исследовательском институте Скриппса и Университете Райса, разработали инновационный метод синтеза пиперидинов — ключевых компонентов многих лекарственных препаратов. Результаты исследования были опубликованы в журнале Science.

Традиционные методы синтеза плоских двумерных молекул, таких как пиридины, хорошо известны, но до сих пор не было разработано эффективных стратегий для синтеза их трехмерных аналогов — пиперидинов. Новый подход, предложенный химиками, объединяет биокаталитическое окисление соединений углерод-углерод и радикальное перекрестное связывание.

Этот процесс позволяет сформировать новые связи углерод-углерод, соединяя различные молекулярные фрагменты всего за 2–5 этапов, вместо 7–17, как в традиционных методах.

Новый метод синтеза пиперидинов открывает перспективы для более дешевого и быстрого производства противораковых средств, антибиотиков и антагонистов рецепторов нейрокинина.

Также сообщалось, что в настоящее время большая часть водорода производится с использованием природного газа. Однако японские исследователи разработали технологию получения водорода из солнечного света и воды. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.